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2. Conjuntiva/Membrana nictitante La conjuntiva es una membrana mucosa que cubre la superficie interna de los párpados y está conectada a la esclerótica. La membrana nictitante puede cubrir toda la parte delantera del globo ocular en los gatos.

3. Córnea La córnea se compone de diferentes capas: la capa externa, el epitelio, el estroma, la membrana de Descemet y el endotelio en la parte interna de la córnea. La córnea es transparente. Desempeña un papel importante en la refracción de los rayos de luz. Posee fibras nerviosas muy finas que se extienden desde el nervio óptico y que son responsables del reflejo corneal: el cierre involuntario de los párpados en relación con una mayor producción de líquido lacrimal.

5. Iris Es el diafragma del ojo, coloreado por pigmentos. Se encuentra en la unión entre la córnea (3) y la esclerótica (14). En su raíz está conectado al cuerpo ciliar (10) y tiene la pupila (6) en su centro.

6. Pupila La pupila es la abertura dentro del Iris. Puede dilatarse o estrecharse, regulando la intensidad de los rayos de luz que llegan a la retina. El ajuste de la pupila a diferentes intensidades de la luz se llama adaptación. Los gatos tienen una pupila en forma de hendidura, capaz de dilatar o estrechar las pupilas mucho más rápido.

Síndrome de horner del gato

Los gatos son crepusculares, es decir, están activos al amanecer y al atardecer, y su vista lo refleja. Tienen entre seis y ocho veces más células para ver objetos con poca luz que los humanos. Eso les permite ver mucho más en entornos en los que los humanos estarían casi completamente a oscuras. Aquí se compara la visión humana (arriba) con la de los gatos (abajo).

Pero aunque los gatos tengan ventaja en la noche, los humanos tienen una visión superior en el día. Los humanos tienen muchos más conos, las células responsables de procesar la luz brillante. Eso nos proporciona una paleta de colores mucho más vibrante, con rojos, amarillos, naranjas y marrones muy parecidos a ellos.

Los científicos no están seguros de la gama de colores que ven los gatos. Algunos creen que los gatos ven sobre todo azules o grises, mientras que otros dicen que ven sobre todo azules y amarillos con un toque de verde. En cualquier caso, su visión del color no es comparable a la de los humanos.

Ojos completamente negros

Los animales domésticos son sensibles a las señales humanas que facilitan la comunicación interespecífica, incluidas las señales del estado emocional. Los ojos son importantes para señalar las emociones, y el acto de entrecerrar los ojos parece estar asociado a la comunicación emocional positiva en una serie de especies. Este estudio examina la importancia comunicativa de un comportamiento de los gatos que implica el estrechamiento de los ojos, conocido como secuencia de parpadeo lento. Las secuencias de parpadeo lento suelen consistir en una serie de medios parpadeos seguidos de un estrechamiento de ojos prolongado o de un cierre de ojos. Nuestro primer experimento reveló que los medios parpadeos de los gatos y el estrechamiento de los ojos se producían con más frecuencia en respuesta a los estímulos de parpadeo lento de los propietarios hacia sus gatos (en comparación con la ausencia de interacción propietario-gato). En un segundo experimento, esta vez en el que un experimentador proporcionaba el estímulo de parpadeo lento, los gatos tenían una mayor propensión a acercarse al experimentador después de una interacción de parpadeo lento que cuando habían adoptado una expresión neutral. En conjunto, nuestros resultados sugieren que las secuencias de parpadeo lento pueden funcionar como una forma de comunicación emocional positiva entre gatos y humanos.

Síndrome del ojo de gato

El síndrome del ojo de gato (CES), un trastorno genético humano causado por la duplicación invertida de una región del cromosoma 22, se conoce desde finales de la década de 1890. A pesar del importante impacto que este trastorno tiene en los individuos afectados, no se han producido modelos para el CES debido a la dificultad de duplicar eficazmente la región cromosómica correspondiente en un modelo animal. Sin embargo, el estudio de los fenotipos asociados a genes individuales de esta región, como el CECR2, puede arrojar luz sobre la etiología de la CES. En este estudio hemos demostrado que las mutaciones deletéreas de pérdida de función en Cecr2 de ratón demuestran efectivamente muchas de las características anormales presentes en pacientes humanos con CES, incluyendo coloboma y defectos específicos del esqueleto, riñón y corazón. Más allá de los análisis fenotípicos, hemos demostrado la importancia de utilizar múltiples antecedentes genéticos para estudiar los modelos de la enfermedad, ya que observamos importantes diferencias en la penetración del fenotipo anormal relacionado con Cecr2 entre las cepas de ratones, lo que recuerda la variabilidad del síndrome humano. Estos hallazgos sugieren que Cecr2 está implicado en las características anormales de la CES y que los ratones Cecr2 pueden utilizarse como sistema modelo para estudiar la amplia gama de fenotipos presentes en la CES.